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2021-09-26

里程碑!恒瑞医药创新药shr-a1811全球i期研究在韩国完成首例患者入组

近日,恒瑞医药宣布,公司创新药注射用shr-a1811用于her2(人表皮生长因子受体2)表达或突变的晚期恶性实体瘤国际多中心i期临床研究,已完成首例患者入组,一位韩国患者接受了该项治疗,目前该研究在美国、澳大利亚和中国也在进行患者招募。



shr-a1811-i-101 (nct04446260) 是一项开放、国际多中心、i 期临床试验,用于评估shr-a1811在her2表达或突变的晚期恶性实体瘤如胃癌和非小细胞肺癌(nsclc)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。


研究发现,众多肿瘤中都存在人类表皮生长因子2(her2)异常,包括her2基因突变、缺失、扩增及her2蛋白过表达。大约20%的乳腺癌中可观察到由于her2基因扩增和/或过表达导致的her2信号激活,在其他实体瘤如胃和胃食管交界部腺癌、胆管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、膀胱癌等也存在her2过表达,发生率从2%至>50%不等。临床上her2表达与患者预后密切相关,如her2高表达的乳腺癌浸润性强,无病生存期短,预后差。近年来,her2已成为肿瘤免疫生物治疗的理想靶点,在乳腺癌、胃癌领域均有抗her2靶向药物上市。


注射用shr-a1811是恒瑞医药自主研发的以her2为靶点的抗体药物偶联物(adc),它可与her2表达细胞的细胞膜表面相结合,然后内吞入细胞到达溶酶体释放小分子毒素,最终诱导肿瘤细胞凋亡,兼具了抗体的高度靶向性以及细胞毒药物对靶细胞的强大杀伤力。临床前研究结果显示,shr-a1811具有良好的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学特征,或可进一步改善耐药、提升疗效,满足临床需求,为广大的肿瘤患者提供更多选择。

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